Завършиха научните консултации между Европейската агенция по лекарствата (EMA) и производителя на руската ваксина срещу Covid-19 Спутник V. Това съобщи за РИА "Новости" представител на агенцията, предаде БНР.
Получаването на научно становище за ваксината дава възможност да се пристъпи директно към процедурата за разрешение за навлизане на пазара на ЕС.
Припомняме, миналия месец разработчикът на Спутник V проведе среща с представители на ЕМА и подаде заявка за получаване на научно становище за ваксината.
-
![{{ otherArticle[0].article.title }}](https://cdn.actualno.eu/actualno_2013/upload/news/2021/01/06/0367802001609923427_1556761_300x165.webp)
Унгария даде зелена светлина на ваксинирането със Спутник VУнгарските здравни власти одобриха руската ваксина срещу кор...
виж още
Като следваща стъпка Националният център по епидемиология и микробиология „Гамалея“, където беше създадена Спутник V, може да подаде документи за получаване на регистрация на територията на Евросъюза.
Единствената държава от ЕС, която реши самостоятелно да регистрира ваксината е Унгария.
Друга европейска страна, която използва Спутник V е Сърбия.
-
![{{ otherArticle[0].article.title }}](https://cdn.actualno.eu/actualno_2013/upload/news/2020/12/23/0989765001608725552_1555499_300x165.webp)
Daily Telegraph: Успехът на Sputnik V поставя дилема пред Запада за сътрудничество с РусияУспехът на руската ваксина срещу коронавирус Sputnik V поставя интересна дилема за лидерите на европ...
виж още
Миналата седмица престижното британско списание The Lancet публикува резултатите от третия и заключителен етап на клиничните изследвания, според които ефективността на руския препарат е близо 92%.
Спутник V се използва при започналата през декември масова имунизация на населението в Русия срещу Covid-19.
Коментари